pág. 83
págs. 84-86
Intervención quirúrgica versus farmacoterapia: coagulantes o terapias independientes
págs. 87-89
págs. 108-116
Suspensión de comercialización de la especialidad farmacéutica Meleryl (Tioridazina): nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento, publicada el 18 de enero de 2005 (Ref. 2005/01)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
págs. 117-118
Galantamina (Reminyl®): incremento de mortalidad en pacientes con deterioro cognitivo leve:datos preliminares de dos ensayos clínicos:nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento, publicada 26 enero de 2005
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
págs. 118-119
Posible confusión en el cambio de una insulina rápida humana (Actrapid ® Humulina ®, Humaplus ®) por un análogo de insulina rápida (Novarapid ®, Humalog ®): una nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento, publicada el 3 de febrero de 2005 (Ref. 2005/03)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
págs. 119-120
Hepatitis inducida por el tratamiento combinado de Rifacpimina con Saquinavir/Ritonavir: datos procedentes de un ensayo clínico: nota informativa del Comité de SeguridadMedicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento, publicada el 11 de febrero de 2005 (Ref. 2005/04)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
págs. 120-121
Anti-inflamatorios. Inhibidores selectivos de la COX-2 y riesgo cardiovascular: nuevas restricciones de uso: nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento, publicada el 18 de febrero de 2005 (Ref. 2005/05)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
págs. 121-122
Administración de Didanosina y Tenofovir: nuevos datos de eficacia y seguridad desaconsejan su uso concomitante:nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento, publicada el 2 de marzo de 2005 (Ref. 2005/06)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
págs. 123-124
Elidel® (Pimecrolimus) y Protopic® (Tacrolimus), riesgo de tumores: nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento, publicada el 4 de abril de 2005 (Ref. 2005/07)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
págs. 124-125
Riesgos del uso de hormona de crecimiento en personas y paso a �uso hospitalario�: nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento, publicada el 22 de abril de 2005 (Ref. 2005/08)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
págs. 126-127
Uso de medicamentos inhibidores electivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y otros antidepresivos en niños y adolescentes: nota informativa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento, publicada el 26 de abril de 2005 (Ref. 2005/09)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
págs. 127-128
Nuevas oportunidades en el tratamiento de las enfermedades del sistema nervioso central: XI Esteve Foundation Symposium
Albertus G. de Boer (dir. congr.)
págs. 133-135
págs. 136-138
págs. 139-144
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