págs. 119-119
págs. 120-120
págs. 121-125
Meningitis bacteriana: mecanismo de daño cerebral y nuevas aproximaciones terapeúticas
Ana Martín Ancel, Alfredo García-Alix Pérez, José Quero Jiménez
págs. 126-134
Francisco José Moreno Martín, M.A. Calderín Marrero, Jorge Martínez Quesada, Gerardo Bustos Lozano, E. Díaz Martínez, Celina Arana Cañedo-Argüelles
págs. 135-143
Investigación de la pérdida entérica de proteínas en pacientes pediátricos
Carlos Sierra Salinas, M. Isabel Vicioso Recio, Alfredo Barco Gálvez, Luis del Rio Mapelli, Antonio Martínez Valverde
págs. 144-150
Enfermedad invasiva por Streptococcus pneumoniae: análisis de 7 años
Itziar Pocheville Guruceta, J.L. Hernández Almaraz, P. Villas Soria, B. Ullibarri Francia, C. Garea Ibáñez, C. Gutiérrez Villamayor
págs. 151-155
Otoemisiones acústicas evocadas en escolares
José Miguel Sequí Canet, B. Mir Plana, C. Paredes Cencilla, Jaime Marco Algarra, Juan Brines Solanes, J. Cabarello Malea
págs. 156-161
Influencia del oido medio en la prueba de otoemisiones acústicas
José Miguel Sequí Canet, B. Mir Plana, C. Paredes Cencilla, Juan Brines Solanes
págs. 162-166
P. Sánchez Burón, F. Reverte Blanc, E. Piñeiro Martínez, María Gloria Bueno Lozano, J. L. Ruibal Francisco
págs. 167-171
Factores de riesgo en la retinopatía del prematuro
José Luis Olea Vallejo, F.J. Corretger Ruhi, M. Salvat Serra, E. Frau Rotger, E. Galiana Ferre, Miguel Fiol Jaume
págs. 172-176
Valor de la capnografía y del CO2 exhalado en las Unidades de Cuidados Intensivos Neonatales
E. García Cantó, A. Gutiérrez Laso, Isabel Izquierdo Macián, A. Alberola Perez, F. Morcillo Sopena
págs. 177-185
Evolución del periodo neonatal de las anomalías nefrourológicas detectadas durante el embarazo
Antonio Gutiérrez Benjumea, A. Marín Martín, Josefa Aguayo Maldonado, N. Carrasco Nestal, C. García Arqueza, E. Turmo
págs. 185-185
Déficit de argininosuccínico liasa. Caso clínico
F.J. Chicano Marín, E. Martínez Villalta, M.I. Guillén Rios, C. Lorca Cano, E. Fernández Sánchez
págs. 186-187
Hidrops de la vesícula biliar en la infancia. Presentación de 4 casos
M. Ibáñez Rubio, J. García Aroca, G. Tamayo López, F. Gimeno Bauset, María Dolores García Novo, J.L. Rubio de Villanueva
págs. 188-190
Depranocitosis y paludismo: agravación de la enfermedad de base
Áurea Cervera Bravo, F. Rueda Núñez, M.ª Benedit Gómez, Rogelio López-Vélez Pérez, J. Sánchez Guilarte
págs. 191-194
Enfermedad de Anderson (esteatorrea por retención de quilomicrones): criterio diagnósticos
Melitina Chirivella Casanova, R.A. Pereda Pérez, Carmen Ribes Koninckx, Manuel Oltra Benavent, Juan Ferrer Calvete
págs. 195-198
Elena Román Ortíz, F. Goberna Burguera, M. Roig Riu, P. Blaya Fernandez, José Pastor Rosado, A. Noguera Moya, Octavio Caballero Carpena
págs. 199-200
Introducción a la biología molecular y la aplicación a la pediatría (6): caso clínico: trastorno molecular en la dibetes insípida central. Análisis de un gen polimórfico: tipaje HLA
págs. 201-206
págs. 212-227
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