págs. 533-533
Detección precoz de la sordera en la infancia
Cristina Sánchez Sainz-Trápaga, Amparo Almenar Latorre, Manuel Moro Serrano
págs. 534-537
Consenso médico-legal en Urgencias Pediátricas
L.L. Comas Matmitjá, X. Perramón Montoliú, Constantino Sábado Alvarez, J. Balladriga Vidaller, Jordi Pou i Fernández
págs. 538-541
Tratamiento con óxido nítrico en niños: evolución clínica, toxicidad y factores que influyen en la respuesta
A. Carrillo Alvarez, Amelia Sánchez Galindo, Jesús López Herce Cid, L. Sancho Pérez, C. Seriña Ramírez, P. Cuesta Alvaro
págs. 542-548
Complicaciones y evolución de la enfermedad de Kawasaki en 23 pacientes
A. Madrigal Terrazas, Marciano Sánchez Bayle, A. Tamariz Martel
págs. 549-554
Estenosis aórticas valvular. Tratamiento quirúrgico en la infancia
E. Pastor Menchaca, Y. López Fernández, P. Martínez Corrales, A. Llorente Urcullo, David Rodrigo Carbonero, José R. Rumoroso Cuevas, Juan Alcibar Villa, B. Azúa Gónzalez, A. Cabrera Duro
págs. 555-560
Tuberculosis en pacientes pediátricos en la isla de Gran Canaria
Mª. I. Campos-Herrero Navas, H. Rodríguez Villalobos, A. Perera González, F.J. Noguera Catalán, J. García García, Bernardo Lafarga Capuz
págs. 561-565
págs. 565-570
Epilepsia polimorfa en la infancia: revisión de 12 casos
Imanol Lambarri San Martín, E. Zuazo Zamalloa, José María Prats Viñas, C. Garaizar Axpe
págs. 571-575
Estudio clínico-epidemiológico de la infección por virus respiratorio sincital en el lactante
Gonzalo Cabrera Roca, J. Calvo Rosales, F. Javier Domínguez Ortega, Bernardo Lafarga Capuz
págs. 576-580
Respuesta aguda a la administración de óxido nítrico en niños
A. Carrillo Alvarez, A. Bustinza Arriortúa, Jesús López Herce Cid, R. Moral Torrero, P. Vázquez García, E. Cueto Calvo
págs. 581-586
G. Javier Manchón, A. Natal Pujol, W. Coroleu Lletget, Constantino Sábado Alvarez, A. Zuasnábar Cotro, Joan Badia Barnusell, Jordi Juncà Piera, J. Bel Comos, J. Prats Viñas
págs. 587-592
Bajo peso al nacimiento como una indicación más para el estudio cromosómico
María Luisa Martínez Frías, Eva Bermejo Sánchez, A. Villa, Elvira Rodríguez-Pinilla
págs. 593-596
págs. 597-602
Hemocromatosis perinatal y secuencia deformativa de oligoamnios: ¿asociación causal o casual?
Francisco Javier González de Dios, Manuel Moya Benavent, C. Martínez García, M. González Montero, Y. Herranz Sánchez, María José Mayol Belda
págs. 603-606
Agenesia parcial de sacro y microcefalia: una asociación poco frecuente
J.A. Ruiz Moreno, Manuel Moros Peña, A. Iofrío de Arce, M.I. Molina Chica, C. Puig García, José María Arnal Alonso
págs. 607-610
Enterocolitis necronizante asociada a intolerancia a proteínas de leche de vaca: a propósito de un caso
T. Sánchez Purificación, C. González Armengod, José Quero Jiménez, M. Martín Esteban, Federico Hawkins Carranza
págs. 611-612
Holoprosencefalia lobar asociada a diastematomielia como causa de paraparesia congénita
M. LL. Carrasco Marina, J. Ramos Lizama, María Vázquez López, J. Garrote de Marcos, A. Arregui Sierra
págs. 613-616
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Anomalía en la síntesis del colesterol
M de la Torre Verdú, Susana Quijano Roy, L. Carrasco Marina, M.L. Girós, María Vázquez López, A. Arregui Sierra
págs. 617-620
págs. 621-624
Un niño con inflamación de tejidos blandos y signos de afectación sistémica
M.A. Frías Pérez, Francisco Javier Ruza Tarrio, Juan Ignacio Muñoz Bonet, J.L. Vázquez Martínez, Pedro de la Oliva Senovilla
págs. 625-626
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