págs. 247-248
págs. 249-250
págs. 251-252
Vacunas frente al virus del papiloma humano: los datos no apoyan su relación con los síndromes CRPS y POTS
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 255-256
Dimetilfumarato (Tecfidera®): nuevas recomendaciones de uso para prevenir el riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 257-257
Crizotinib ( Xalkori): Inclusión de una nueva advertencia relativa al desarrollo de insuficiencia cardiaca
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 258-258
Vemurafenib ( Zelboraf): Potenciación de la toxicidad asociada al tratamiento radioterápico
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 258-258
Dispositivos intrauterinos de cobre (Nova T 380) y sistemas de liberación intrauterinos de levonorgestrel (Mirena y aydess): Información actualizada acerca del riesgo de perforación uterina
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 259-259
Anakinra (Kineret): Riesgo de trombocitopenia
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 259-260
Talidomida (Thalidomide Celgene®): reducción de la dosis inicial de talidomida cuando se administra en combinación con melfalán en pacientes mayores de 75 años
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 260-260
Fingolimod (Gilenya): recomendaciones sobre los riesgos relacionados con su efecto inmunosupresor
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 261-262
Riesgo de descompensación e insuficiencia hepática tras la administración de Viekirax
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
págs. 262-262
págs. 267-270
págs. 271-272
Error de medicación por etiquetados similares: bupivacaína epidural y suero glucosalino al 2,5%
págs. 272-272
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