Diagnóstico antenatal de cromosomopatías y enfermedades metabólicas
Juan Sabater, Montserrat Lluch
págs. 315-329
Bilan d'activité d'un Centre de Dépistage de la Phenylcetonurie
J. Barbesier, M. Romanens, Y. Paulin
págs. 330-336
Résultats obtenus apres cinc ans de dépistage systématic de la phénylcétonurie
J. Cotte, C. Droche, P. Baltassat, M. David, C. Collombel
págs. 337-350
Plan de diagnóstico precoz de enfermedades metabólicas
A. Maya Victoria
págs. 351-357
Detección de heterozigotes en enfermedades genéticas que cursan con retraso mental
págs. 358-369
Treatment of inborn errors of metabolism
C. Cusworth
págs. 370-376
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