Revista del laboratorio clínico

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  Año 2018, Vol. 11, Número 4

  • Editorial

    • Comentarios al Documento de consenso sobre la implementación de la secuenciación masiva de nueva generación en el diagnóstico genético de la predisposición hereditaria al cáncer

      Orland Díez

      págs. 177-179

      

  • Originales

    • Evaluación analítica del inmunoanálisis Lumipulse® G BRAHMS PCT para la medida de procalcitonina

      Luis García de Guadiana Romualdo, Verónica Ramos Arenas, Concepción Campillo Martín, María Isabel García Sánchez, Juan Antonio Vílchez Aguilera, María Dolores Albadalejo Otón

      • Resumen

      págs. 180-185

      

    • Influencia del informe de laboratorio en el diagnóstico de la disfunción tiroidea en la gestante: más allá del asterisco

      Luis J. Morales García, María Santiaga Pacheco Delgado, Santiago Prieto Menchero, Daniel Pineda Tenor

      • Resumen

      págs. 186-192

      

    • Comparación de dos métodos para la cuantificación en suero de subclases de inmunoglobulinas

      Ana Victoria Espinosa, Ana Navas, Juan Molina García, Silvia Lagarcha, Rafael Solana Lara, Corona Alonso

      • Resumen

      págs. 193-201

      

  • Documentos de Comisión/Grupo de trabajo

    • El papel del laboratorio clínico en la medicina personalizada: situación actual y retos futuros

      María Concepción Alonso Cerezo, Emilio José Laserna Mendieta, Gema María Varo Sánchez, Marta Molina Romero, María Orera Clemente

      • Resumen

      págs. 202-208

      

    • Identificación de líquidos biológicos de origen desconocido

      Gracia Valcárcel Piedra, Eva Guillén Campuzano, Laura Altimira Queral, Amparo Galán Ortega, Ana Hernando Holgado, Xavier Navarro Segarra, Paloma Oliver Sáez, Olaia Rodríguez Fraga, Alicia Ruiz Ripa, Laura Sahuquillo Frías, Luis García de Guadiana Romualdo

      • Resumen

      págs. 209-216

      

  • Nota técnica

    • Evolución del estudio de la tuberculosis mediante Quantiferon Gold

      Ángel San Miguel Hernández, Patricia de la Fuente Alonso

      • Resumen

      págs. 217-221

      

  • Caso clínico

    • Next generation sequencing for rapid diagnosis of a rare early onset spastic paraplegia: A novel pathological variant in FA2H gene

      Cristina González González, Miriam Gutiérrez, C. Castaño de la Mota, Nuria Muñoz Jareño, Severino González, Fernando Cava Valenciano

      • Resumen

      págs. 222-226

      

  • Revisión

    • Mecanismos inflamatorios y fibróticos en la enfermedad renal. Protagonistas y terapéutica

      Laura Salanova Villanueva, Begoña Santos, Marta Sanz Sáinz

      • Resumen

      págs. 227-237