Estudio clínico, genético y molecular de la poliquistosis renal autosómica dominante tipos 1 y 2
Roser Torra Balcells, Cèlia Badenas, Alejandro Darnell Tey, Carlos Nicolau, Victor Volpini Bertrán, Luis Revert Torrellas, Xavier Estivill Palleja
págs. 481-487
Juan Salvador Espinosa Caliani, Eloy Rueda Calle, Encarnación Muñoz Morán, A. Montiel Trujillo, Socorro Martínez, José Luis Diéguez Lucena, Francisca Rius Díaz, Armando Reyes Engel, Eduardo de Teresa Galván
págs. 488-491
Acondroplasia: estudio molecular de 28 pacientes
Consuelo Climent Bolta, Isabel Lorda Sánchez, Miguel Urioste Azcorra, Josep Maria Gairí Tahull, José Ignacio Rodríguez González, Vicente Rubio Larrosa
págs. 492-494
págs. 495-497
págs. 498-500
pág. 516
Miositis: una forma de presentación infrecuente de enfermedad tuberculos
Miguel Ángel Sánchez Chaparro, A. Montiel Trujillo, Ignacio González de Goi, Pedro González Santos
págs. 516-517
pág. 517
pág. 518
pág. 519
Trombosis venosa profunda: un proceso sobrediagnosticado
Miguel Ángel González de la Puente, Carmen Rasero Moreno, Manuel Bullón Terrón, Manuel Ollero-Baturone
pág. 519
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