Industria farmacéutica: Equipos, procesos y tecnología

• 

  Año 2003, Número 108

  • Investigación y desarrollo de puruebas diagnósticas para laboratorio clínico

    J. Ortiz

    págs. 54-60

    

  • ¿Cómo afecta la CFR 21 Parte 11 a los sistemas de control de la producción?

    J. A. Castellanos, Javier Riofrío

    págs. 78-85

    

  • Informe de impacto ambiental aplicado al CTD para los medicamentos de uso humano no modificados genéticamente

    S. Riquelme, F. Gutiérrez, Y. Capel, C. Tuñón, A. I. García Montes, Tamara Lewicky Kardel, A. Villarrubia

    págs. 86-90

    

  • Nuevo formato del expediente de registro farmacéutico: Documento Técnico Común (CTD): Estudio comparativo frente al Notice to Applicants (Vol 2B, NTA 98). Capitulo II

    B. Pérez, O. Buesa, L. Centeno, M. Yagüe

    págs. 92-96

    

  • La nueva normativa en farmacolvigilancia y su influencia en las unidades de farmacovigilancia de la industria farmacéutica

    M. Casañas, C. Román, Ana Abad Ramos, Ignaci Casas i Pons, N. Marcos, C. Conde, M.D. García, Salvador Bernabé, M. Martínez, G. Requena, I. Rivas, M.J. Valdivieso

    págs. 98-104

    

  • Validación de dianas farmacológicas

    Enrique Portillo Salido, Daniel Zamanillo Castanedo, S. Ovalle, Ricard Sánchez Arroyos, A. Párraga, L. Romero

    págs. 107-110

    

  • Al asalto de la Torre de Babel: los técnicos y los idiomas

    J. Botet, N. Martinella

    págs. 112-118