La hiperhomocisteinemia es frecuente en pacientes con enfermedad coronaria (1999) Fernández Miranda, C. Aranda, J. L. Gómez, Pilar Díaz-Rubio, Pilar Estenoz Alfaro, Juana Gómez de la Cámara, Agustín Medicina clínica Vol. 113 Núm. 11 Pág. 407-410
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| Artículo citante | Anualidad | Localización | Autores |
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| Trombofilia hereditaria (Mutación C677t en estado heterocigótico del gen de la enzima Metilentetrahidrofolatoreductasa). Presentación de un caso Vol. 3 Núm. 1 Pág. 2 | 2020 | Metropolitana de Ciencias Aplicadas |
Reyes Pérez, Aimé María
Rojas Quintana, Práxedes
Rivas Alpízar, Elodia María
Reyes Pérez, Aida María
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| Después de la intervención educativa, ¿Qué sigue? Vol. 2 Núm. 2 Pág. 14 | 2019 | Metropolitana de Ciencias Aplicadas |
Gómez Márquez, Wendy Edith
Pérez Maya, Coralia Juana
Olguín Neira, Antonia
Cáceres Mesa, Maritza Librada
Zúñiga Rodríguez, Maricela
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