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Resumen de Relación entre la enfermedad arterial periférica oclusiva y la infección por Chlamydophila pneumoniae

Juan de Dios Luna, Carmen Maroto, José Patricio Linares Palomino, Fernando Fernández Bueno, Eduardo Ros Díe, Joaquín Mendoza, María José Soto Cárdenas, Cristina López Espada, José Gutiérrez

  • Fundamento y objetivo: Estudiar la relación entre la enfermedad arterial periférica oclusiva y la infección por Chlamydophila pneumoniae a través del estudio de muestras clínicas de 95 enfermos (casos) y 100 controles. Pacientes y método: Se investigaron mediante enzimoinmunoanálisis las inmunoglobulinas (Ig) G y A frente al lipopolisacárido (LPS) y antígenos específicos de C. pneumoniae presentes en cuerpos elementales (CE) purificados; mediante microinmunofluorescencia la IgG anti-CE; mediante reacción en cadena de la polimerasa semianidada, el ADN de C. pneumoniae en biopsias arteriales y leucocitos de sangre periférica; mediante enzimoinmunoanálisis el LPS, y la recuperación de la bacteria en células Hep-2 desde biopsias arteriales. Resultados: Los valores obtenidos para la IgG anti-LPS en los grupos de casos y controles fueron del 21 y el 14%, respectivamente, sin diferencias significativas; tampoco la hubo para la IgA (el 22 y el 21%, respectivamente). Sí se encontraron diferencias para la IgG anti-CE entre los casos (el 74 y el 72%, para el enzimoinmunoanálisis y la microinmunofluorescencia, respectivamente) y los controles (el 31 y el 34%). No hubo diferencias para la IgA anti-CE. El ADN de la bacteria se detectó en el 67% de las placas de ateroma (casos) y en el 12% de las arterias pudendas (controles) (p = 0,0001). No se detectaron ADN y LPS de C. pneumoniae en los leucocitos y biopsias arteriales, respectivamente. No se pudo recuperar la bacteria mediante cultivo en el grupo de casos. Conclusiones: Nuestros resultados asocian de manera significativa la enfermedad arterial periférica oclusiva con la infección por C. pneumoniae a través de la presencia de la IgG anti-CE en suero y el ADN de la bacteria en biopsia arterial.


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