Francisco Deniz Guerra, José Aguiar Morales, D. Aguiar Bujanda, U. Bohn Sarmiento, Pilar Rosa del Rey
El síndrome del teratoma con transformación maligna hacia un tumor de células no germinales es una situación infrecuente y se sabe poco acerca de su manejo óptimo. Presentamos el caso de un rabdomiosarcoma transformado a partir de un teratoma retroperitoneal en un paciente de 19 años. El paciente había sido tratado 9 meses antes por un carcinoma embrionario testicular y posteriormente se presentó con una masa heterogénea retroperitoneal de 16 cm y marcadores tumorales normales. Con el diagnóstico de sospecha de síndrome del teratoma maduro (growing teratoma) fue sometido a una linfadenectomía retroperitoneal y exéresis completa de la masa. El examen histológico de la pieza reveló la presencia de un teratoma con transformación maligna a rabdomiosarcoma. El paciente recibió quimioterapia adyuvante adaptada al componente sarcomatoso estando en la actualidad sin evidencia de recaída tras 20 meses de la cirugía
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