A syndrome of altered cardiovascular, craniofacial, neurocognitive and skeletal development caused by mutations in TGFBR1 or TGFBR2

• Autores: B. L. Loeys
• Localización: Nature genetics, ISSN 1061-4036, Vol. 37, Nº. 3, 2005, págs. 275-281
• Idioma: inglés
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