Cinética de la oxidación de aldehídos alifáticos con dicromato de quinolinio en medio ácido acético acuoso: Una aproximación mecanística

• Autores: Rahul Jain, Vandana Joshi, Niranjan Nalwaya, B. L. Hiran
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 62, Nº. 515, 2005, págs. 65-69
• Idioma: español
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• Resumen

  • Las oxidaciones de aldehídos alifáticos con dicromato de quinolinio (QDC) en medio ácido acético acuoso transcurren a una velocidad que es de primer orden respecto a [QDC] y [aldehído], y de segundo orden respecto a [H+]. Los gráficos de Zucker-Hammett prueban que las moléculas de agua actúan como agentes que quitan protones en la etapa lenta. Se ha sugerido que el aldehído hidratado y el QDC protonado son especies reactivas. El mecanismo de la reacción involucra la formación de éster crómico, seguido de la escisión del enlace C-H en la etapa lenta, donde los productos son ácidos carboxílicos. Se observa que el orden de reactividad del aldehído es formaldehído > acetaldehído > propionaldehído > valeraldehído. También se sugiere la ley de velocidad