A. Spaggiari, Francesco Prati, L.C. Blaszczak
Se describe un procedimiento útil para la síntesis de nuevas cefalosporinas de doble acción. Estas moléculas podrían representar una herramienta fascinante para el tratamiento de enfermedades infeccio- infecciosas sas bacterianas, ya que presentan una posible actividad inhibidora hacia las bacterias que Expresan la â-lactamasa. La principal ventaja de este enfoque sintético de tres pasos reside en su versatilidad, que permite la preparación sistemática de un amplio conjunto de nuevas moléculas.
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