Resumen de Influence of streptozotocin-induced diabetes on hexokinase activity of rat salivary glands

M. F. dos Santos, F. N. Nogueira, J. Nicolau

• español

  Se estudia la influencia de la diabetes sobre la actividad hexoquinasa (HK) en glándulas salivales de rata. La diabetes se induce con una inyección intraperitoneal de estreptozotocina (60mg/Kg de peso corporal) en animales mantenidos en ayunas durante una noche (180-200g). Los animales se sacrificaron 48 h y 30 d tras inducción de la diabetes y se obtuvieron las glándulas submandibulares y las parótidas. La hiperglucemia se valoró determinando el azúcar sanguínea. El área ocupada por cada componente intralobular, acinos, conductos, parénquima total y estroma no varió entre los animales tratados y control. La actividad específica de la HK (mU/g proteína) en la fracción soluble de la glándula submandibular no varió entre los animales del grupo control y los diabéticos. Sin embargo, la actividad HK referida a g de tejido era menor en diabéticos que en el grupo control. Respecto de la forma ligada, se observó disminución también en la actividad específica en las diabéticas. Los resultados en las glándulas parótidas fueron diferentes que en las submandibulares, ya que se observó incremento de la actividad HK específica, tanto de la forma soluble como de la ligada, en los animales diabéticos. La columna cromatográfica DEAE-celulosa de las formas soluble y ligada de las enzimas de ambas glándulas presentaron la aparición del primer pico durante el lavado de la columna. Otros dos picos fueron eluídos por un gradiente. Por tanto, se han encontrado tres isoenzimas en las glándulas submandibular y parótida tanto en los animales control como en los diabéticos.

• English

  The influence of diabetes on the enzyme hexokinase (HK) was examined in the salivary glands of rats. Diabetes was induced by an intraperitoneal injection of streptozotocin (60 mg/Kg body weight) in overnight fasted rats (180-200g). The animals were killed 48 hours and 30 days after the induction of diabetes and the submandibular and parotid salivary glands extracted for use. Hyperglycemia was evaluated by determining the blood sugar. The area occupied by each intralobular component, acini, ducts, total parenchyma and stroma was measured, and no differences were observed compared with control. In the soluble fraction of the submandibular gland, no difference in the specific activity of HK was observed, between the diabetic and control animals, however, the activity per gland and per g of tissue showed lower values than control. The specific activity of the bound form was reduced in the diabetic gland. The results obtained for the parotid gland were different from the submandibular. The specific activity of both the soluble and bound forms were increased in the diabetic animals. The DEAE-cellulose column chromatography of the soluble and bound forms of the enzyme from both glands showed a first peak appearing during the washing of the column and two other peaks were eluted by the gradient. Thus, three isoenzymes in the submandibular and parotid salivary glands for the control and diabetic rats have been found.