Resumen de Localización y actividad de los genes RNA ribosómico 18s+28s en el cerdo, el Babirusa y el Pécari de hocico blanco
N.A. de Haan, C.H.M. Mellink, C. Zijlstra, A.A. Bosma
En el presente estudio, la hibridación fluorescente in situ ha sido empleada para mapear los clusters - regiones organizadoras del nucleolo o NORs- de genes RNA ribosómico 18S+28S en babirusa, Babyrousa babyrussa (familia Suidae) y el pécari de hocico blanco, Tayassu pecar¡ (familia Dicotylidae). Además, se empleó la tinción selectiva con plata para identificar los genes rRNA que transcriben activamente (Ag-NORs). Los resultados son comparados con los obtenidos previamente para el cerdo doméstico (Sus scrofa) (Bosma et al., 1991; Mellink et al., 1992 y 1994). Los cromosomas metafásicos fueron preparados a partir de linfocitos sanguíneos de un babirusa macho y de un pécari macho siguiendo los procedimientos estándar. Los cromosomas fueron GTG bandeados y fotografiados antes de la hibridación con una sonda rDNA 18S+28S humana biotinilada. La tinción con plata de las NORs fue realizada según la descripción de Mellink et al. (1992), Los números de Ag-NORs fueron determinados en, al menos, 30 células. La numeración de los cromosomas de babirusa se realiza de acuerdo con Bosma y de Haan (1981) y la numeración de los cromosomas de pécari se basa en la de Hufty et al. (1973). En el cerdo, los genes rRNA 18S+28S, se localizan en las constricciones secundarias de los cromosomas 8,10 y 16y las Ag-NORs están presentes en los cromosomas 8 y 10. Las NORs de los cromosomas 8 varían en la propiedad de tinción con plata, mientras que las NORs de ambos homólogos del par 10, son consistentemente Ag-positivas. En el babirusa, hemos mapeado los genes rRNA 18S+28S en los cromosomas 6,8 y 10. Los últimos cromosomas corresponden a loscromosomas 8 y 10 del cerdo doméstico, y mostraron respuestas a la tinción con plata similares a las observadas en el cerdo. Los cromosomas 6 fueron Ag-negativos. En el pécari, hemos localizado los genes rRNA 18S+28S en los lugares de las constricciones secundarias de los cromosomas 4 y 8. La tinción con plata, indica que los genes en esos cuatro dusters son transcripcionalmente activos. Así, en esas tres especies, se ha encontrado que, un máximo de cuatro clusters de genes rRNA, contribuye ala producción de rRNA, aun si hay más clusters presentes.
