Comportamiento de polipropileno isotáctico de reactor y de reología controlada durante la cristalización isoterma en presencia de ácido pimélico

• Autores: C. Blancas, C. Marco
• Localización: Revista Iberoamericana de Polímeros, ISSN 1988-4206, ISSN-e 0121-6651, Vol. 7, Nº. 1, 2006, págs. 67-85
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen

  • Se ha estudiado el comportamiento de cristalización, en condiciones isotermas y posterior fusión de dos tipos de polipropileno isotáctico, nucleados con ácido pimélico, con peso molecular semejante y diferente distribución de pesos moleculares, uno obtenido vía reactor y previamente aditivado con estearato cálcico y otro procedente de la degradación en presencia de peróxido de otro polipropileno isotáctico de reactor. Cuando son aditivados posteriormente al 0,1% con ácido pimélico, se induce la formación de polimorfo trigonal en ambos polipropilenos, pero la velocidad global de cristalización isoterma y la fracción b desarrollada, asociadas al polipropileno de reactor, son mayores que las correspondientes al polipropileno obtenido vía escisión, a la misma temperatura de cristalización. Los cristales trigonales desarrollados en el propileno de reactor presentan un grado de perfección ligeramente superior, mayor largo espaciado y temperaturas de fusión ligeramente más altas, que los correspondientes cristales trigonales desarrollados en el polipropileno de reología controlada. En ningún caso han sido observados procesos de ordenamiento bb¿ y de recristalización ba, durante el calentamiento posterior a la cristalización isoterma.