Resumen de Farmacocinética clínica del levamisol en el conejo. I: administración oral
María José Díez Liébana, M. Teresa Terán, Juan José García Vieitez, Matilde Sierra Vega
- español
En el presente trabajo estudiamos la absorción oral del levamisol en el conejo. Para ello utilizamos quince conejos New Zealand blancos y se les administró levamisol a razón de 12,5; 16 y 20 mg/kg. Las concentraciones plasmáticas del levamisol se determinaron por cromatografía líquida de alta eficacia y el tratamiento de los datos experimentales se hizo de acuerdo a un modelo bicompartimental abierto con un proceso de absorción de primer orden.
La velocidad del proceso de absorción fue moderada como indican los tiempos en que se alcanzaron las concentraciones máximas: 30 minutos para la dosis de 12,5 mg/ kg y 60 minutos para las dosis de 16 y 20 mg/kg. Asimismo las concentraciones máximas observadas fueron 0,68; 1,12 y 1,50 µg/ml respectivamente.
- English
The absortion of levamisole was studied in fifteen New Zealand white rabbits after oral administration of 12.5; 16 and 20 mg/kg.
The plasma levels of unaltered levamisole were determinated by high pressure liquid chromatography and fitted according to a two-compartment model.
Peak plasma experimental levels of levamisole, 0.68, 1.12 and 1.50 pg/ml, were observed at 30, 60 and 60 minutes respectively after dosing. This fact indicates a moderate absortion rate of orally administered levamisole.
