Mutations in fibroblast growth factor receptor 1 cause both Kallmann syndrome and normosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism

• Autores: Moosa Mohammadi, Maria Yialamas, Virginia A. Hughes, Andrew A. Dwyer, Anna V. Eliseenkova, James S. Acierno Jr., Ellen Grant, Frances J. Hayes, Omar A. Ibrahimi, William F. Crowley Jr., Daniel L. Metzger, Astrid Meysing, Janet E Hall, Nelly Pitteloud
• Localización: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, ISSN 0027-8424, Nº. 16, 2006, págs. 6281-6286
• Idioma: inglés
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