Determinación de las fuentes endogámicas de la población ideal bajo muestreo continuo y apareamiento aleatorio

• Autores: Jaime Sahagún Castellanos
• Localización: Agrociencia, ISSN 2521-9766, ISSN-e 1405-3195, Vol. 40, Nº. 4, 2006, págs. 471-482
• Idioma: español
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• Resumen

  • La reducción de la ganancia genética debida a la endogamia que causa el tamaño finito de las poblaciones usadas en el mejoramiento genético de los cultivos por algún método de selección recurrente ha sido bien documentada. Como la magnitud de tal reducción se relaciona directamente con el coeficiente de endogamia, se han hecho derivaciones de éste para varios métodos de selección recurrente. En un estudio previo, para derivar el coeficiente de endogamia de la selección masal (FSM) en maíz (Zea mays L.) se consideraron mn individuos (m semillas de cada una de n mazorcas) para avanzar de una generación a la siguiente. Sin embargo, comparando FSM con el coeficiente de endogamia de la población ideal de Falconer (FF) se encontró que FF sólo refleja la endogamia producida por la autofecundación. Esto no es fácilmente apreciable, ya que la fórmula de Falconer no separa la endogamia debida a la autofecundación de la endogamia restante, aunque su autor se refiere al coeficiente de endogamia de la generación 2, como la "probabilidad total de homocigotes idénticos de la generación 2". Para contribuir a la solución de esta controversia se realizó una investigación teórica basada en la derivación del coeficiente de endogamia de la población ideal. Esta derivación se hizo con un enfoque puramente probabilístico, diseñado para identificar explícitamente cada una de las fuentes de endogamia, así como la contribución de cada una de éstas al coeficiente de endogamia. Se encontró que dos tipos de autofecundación y tres tipos de cruzamientos contribuyen al coeficiente de endogamia de la población ideal, además de que éste resultó ser igual a FF, y por ende, que éste sí incluye la endogamia debida a cruzamientos entre individuos emparentados.