En este trabajo se presentan los resultados de identificación de especies de Armillaria realizada directamente a partir de muestras de suelo, sin la necesidad de aislar y cultivar previamente el micelio en placa. El ADN se extrajo a partir de 250 mg de suelo y la región ITS del hongo se amplificó por nested PCR con los cebadores externos ITS1 e ITS4 y los internos AR1 y AR2. Los productos resultantes de la doble amplificación se analizaron por RFLP utilizando para la digestión las enzimas de restricción Hinf I y MboI. Este método permite discriminar entre especies de Armillaria mediante diferentes patrones de bandas característicos de cada especie. El 70% de las muestras analizadas se identificaron como A. mellea, el 16% como A. gallica y el 14% de las muestras no presentaron infección por Armillaria.
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