Síntesis de algunos nuevos derivados de piridina y de piridinas fusionadas a partir de a-cianometilbencilidenmalononitrilio

• Autores: Nadia H. Metwally, Nehal A. Sobhy, Fathy M. Abdelrazek
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 63, Nº. 522, 2006, págs. 149-152
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • El a-cianometilbencilidenmalononitrilo (1) reacciona con tricloroacetonitrilo (2) proporcionando la piridina 4, presumiblemente a través del intermedio 3. El compuesto 4 reacciona con hidrato de hidrazina y fenilhidrazina para dar los derivados de piridilhidrazina 5a,b; estos productos rinden las pirimido[4,5-b]pirido[2¿,3¿-e]triazepinas 7a,b por reflujo en formamida. Los compuestos 5a,b se pueden ciclar, dando las pirazolo[3,4-b]piridinas 8a,b, que a su vez reaccionan con formamida dando los derivados de pirazolo[3,4-b]pirido[2¿,3¿-d]pirimidina 9a,b, respectivamente. El compuesto 4 se transforma en la piridodicarboxamida 10 cuando se calienta a reflujo en una mezcla de ácido clorhídrico y ácido acético. Este último compuesto se puede ciclar para dar la pirido[2,3-d]pirimidina 11 por reacción con ortoformiato de trietilo.