Inducción de Callos Embriogénicos en Raíces de Soja (Glycine max)

• Autores: C. Severino, M. Bueno, S. Gattuso, G. Giubileo
• Localización: Ciencia e investigación agraria: revista latinoamericana de ciencias de la agricultura, ISSN-e 0718-1620, Vol. 31, Nº. 1, 2004, págs. 13-19
• Idioma: español
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  • El empleo de callos en programas de mejoramiento genético es una vía alternativa en la selección in vitro para caracteres como resistencia a patógenos, sequía, tolerancia a salinidad u otras condiciones extremas. El objetivo del presente trabajo fue desarrollar un sistema de producción de callos embriogénicos a partir de raíces de soja (Glycine max (L.) Merr) cv. Williams e identificar el origen de los mismos mediante técnicas histológicas. Se sembraronápices de raíces de soja de 7 días (1 mm) en medio MS de Murashige y Skoog conteniendo 135,7 µM de ácido 2,4 diclorofenoxiacético (2,4-D) MS1 y 13,3 µM de benciladenina (BA) y 0,2 µM de ácido naftalen acético (ANA) MS2, en ambos casos con agar-agar 2% y 0,7%. Los explantos permanecieron 15 días en oscuridad y luego con fotoperíodo de 16 h. Los callos obtenidos fueron transferidos a medio para la producción de embriones: MS, suplementado con 1,66 µM de ácido indol butírico (AIB) y distintas concentraciones de benciladenina (BA) 0,89; 1,78; 3,55 and 4,44 µM. La frecuencia de formación de callos fue 70%. A través de estudios histológicos se determinó la presencia, en la zona del periciclo, de células con características meristemáticas, núcleo central grande y citoplasma denso antes de los 7 días desde la siembra in vitro, lo que estaría indicando el momento de la callogénesis. La aparición de zonas embriogénicas se visualizaron en los callos a partir de los 45 días, las observaciones histológicas muestran a los 40 días formaciones nodulosas con características embriogénicas. Los resultados de este trabajo constituyen la primera mención sobre la producción de callos embriogénicos en raíces de soja.