Impacto de la psoriasis en la calidad de vida relacionada con la salud

• Autores: Carlos Ferrándiz Foraster, Amaro García Díez, Luis Lizán Tudela, Lina Bermúdez Rey, Xavier Badia Llach
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 128, Nº. 9, 2007, págs. 325-329
• Idioma: español
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• Resumen

  • Fundamento y objetivo: Diversos estudios han informado de las desventajas físicas, sociales y psicológicas que presentan los pacientes con psoriasis. El objetivo del presente estudio es conocer la repercusión de la psoriasis moderada-grave en la calidad de vida relacionada con la salud, evaluada por medio del Índice de Discapacidad de la Psoriasis (Psoriasis Disability Index, PDI). Pacientes y método: Se ha realizado un estudio observacional, transversal e internacional en consultas de dermatología de España y Portugal. Participaron 332 investigadores, cada uno de los cuales incluyó a 10 pacientes consecutivos diagnosticados de psoriasis moderada-grave. Se recogieron, entre otras, las siguientes variables: calidad de vida relacionada con la salud, medida por el PDI, variables objetivas de gravedad como la superficie corporal afectada (body surface area, BSA) y el índice de gravedad y de área de la psoriasis ­PASI (Psoriasis Area and Severity Index)­, prurito, costes y disposición a pagar. Resultados: Se incluyó a un total de 3.320 pacientes. La mayoría eran varones (57%) y la edad media era de 47 años. El PDI presentó un valor medio de 8,93 (intervalo de confianza del 95%, 7,83-9,21), lo que representa un porcentaje de discapacidad global inferior al 20%. El efecto suelo osciló entre el 8,3 y el 61,2% y el efecto techo, entre el 0 y el 3%. Las correlaciones entre el PDI y las variables objetivas de gravedad (PASI y superficie corporal afectada) fueron débiles, aunque estadísticamente significativas (p < 0,001). Todas indican que cuanto mayor es la afección o la gravedad de la psoriasis, mayor es el impacto negativo en la calidad de vida relacionada con la salud. Conclusiones: La psoriasis tiene un impacto negativo en la calidad de vida relacionada con la salud, aunque las magnitudes halladas son débiles e indican algunos problemas con el cuestionario. Posiblemente el PDI refleje más la discapacidad que la forma en que los individuos perciben y reaccionan ante su estado de salud, y algunos ítems parecen tener una escasa aplicabilidad a la población española y portuguesa. El PDI no parece el instrumento idóneo para este tipo de pacientes en nuestro entorno sociocultural.