Effects of a-MSH on progesterone and nitric oxide release by cultured ovarian granulosa cells in experimental rat autoimmune oophoritis

• Autores: S.M. Casalino Matsuda, P.E. Durando, M.E. Celis
• Localización: Journal of physiology and biochemistry, ISSN-e 1877-8755, ISSN 1138-7548, Vol. 58, Nº. 1, 2002, págs. 25-32
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    La hormona a-estimulante de los melanocitos (a-MSH) se puede encontrar en hipófisis, cerebro, piel, ovario y otros tejidos. Dada su potente actividad antiinflamatoria, se considera de interés el estudio de su efecto sobre una enfermedad autoinmune, la ooforitis experimental autoinmune (EAO). En este trabajo, se analiza el efecto de la a-MSH sobre la liberación de óxido nítrico (NO) y progesterona por células granulosas (GL) ováricas en cultivo a los 0, 7, 14, 21 y 28 días posteriores a la inmunización de las ratas. En el día 0 del tratamiento, los niveles de progesterona son mayores en ratas en estro que en proestro y diestro, mientras que los de NO no muestran diferencias. Además la administración de a-MSH produce disminución de la producción de NO en ratas en estro y diestro, sin que se observen cambios sobre la progesterona. La inmunización induce un periodo de diestros continuos que se extiende aproximadamente entre los días 7 y 14 del periodo experimental. Al inicio y al final de este período, los niveles de NO aumentan y los de progesterona disminuyen cuando las ratas se encuentran en estro, siendo revertido este efecto por a-MSH. La producción de progesterona se incrementa a los 21 y 28 días sólo cuando las ratas se encuentran en proestro, lo que es revertido por a-MSH. Los datos obtenidos sugieren que la a-MSH actuaría como un modulador del desarrollo de la OEA, fundamentalmente cuando las ratas se encuentran en estro.

  • English

    The peptide a-melanocyte-stimulating hormone (a-MSH) occurs within the pituitary, brain, skin, ovary and other tissues, and has potent anti-inflammatory activity. For this reason, we examined its effects on an autoimmune disease: the experimental autoimmune-oophoritis (EAO). We analyzed the effect of the peptide on the release of nitric oxide (NO) and progesterone from cultured ovarian granulosa (GL) cells at 0, 7, 14, 21 and 28 days after sensitization of the rats. On day 0 the progesterone levels were higher in estrous rats than those in proestrous and diestrous. The NO amount did not differ among the diverse days of the cycles. The administration of a-MSH induced a decrease of NO in estrus and diestrus, but did not affect progesterone release. The EAO rats showed a period of constant diestrus ranging from about 7 to 14 days after immunization. At the onset (day 7) and the end of this period (day 14), the NO significantly increased in estrous rats which was correlated with a reduction in progesterone concentration. This effect was reverted by a-MSH. At 21 and 28 days, progesterone release increased only when the rats were in proestrus, while NO production was similar to that on day 0. Administration of a-MSH reduced progesterone release when the rats were in proestrus and these results were correlated with an increase in NO only at day 14. The results obtained suggest that a-MSH could act as a modulator of EAO, specially when the rats are in estrus.