Resumen de Renal effects of dopamine and ANP in high volume expanded rats

A.M. Balaszczuk, A.L. Fellet

• español

  Se ha postulado que la dopamina (DA) y el péptido natriurético atrial (PNA) ejercen efectos similares sobre el riñón, participando en la regulación del volumen de líquido corporal y del balance de sodio. En el presente trabajo, se utilizan ratas anestesiadas y sometidas a expansión de volumen (15% del peso corporal) con solución fisiológica. Después de un período basal, los animales reciben la sobrecarga salina durante 30 min, realizándose medidas de la velocidad de filtración glomerular, el volumen urinario minuto, la excreción de sodio, la excreción fraccional de sodio, la excreción proximal y distal de sodio y la presión arterial. En otros grupos experimentales, se administra PNA, haloperidol o la combinación de ambos a animales sometidos a expansión de volumen con solución fisiológica. El bloqueo de los receptores de DA con haloperidol atenúa la respuesta diurética y natriurética debido a la sobrecarga del volumen de líquido extracelular, sin modificación de la excreción proximal de sodio. El haloperidol reduce la excreción distal de sodio en las ratas expandidas solamente con solución fisiológica, pero no en los animales tratados además con el PNA. Estos resultados sugieren que ante una exagerada expansión de volumen (15% p.c.), la DA y el PNA ejercen efectos tubulares renales, pero el papel del PNA es más importante en la regulación del balance de sodio, actuando principalmente a nivel tubular distal.

• English

  Both dopamine (DA) and atrial natriuretic peptide (ANP) have been postulated to exert similar effects on the kidney, participating in the regulation of body fluid and sodium homeostasis. In the present study, experiments were performed in anesthetized and isotonic sodium chloride volume expanded rats. After acute volume expansion at 15 % of body weight during 30 min., glomerular filtration rate, urine output, sodium excretion, fractional sodium excretion, proximal and distal sodium excretion and blood pressure were measured. In additional groups we administered ANP or haloperidol or the combination of both to volume expanded animals. Blockade of DA receptors with haloperidol, attenuated diuretic and natriuretic responses to volume load. Proximal sodium excretion was not modified by haloperidol in all experimental groups of rats. Reduction in distal tubular excretion was induced by haloperidol in saline infusion expanded rat but not in ANP treated expanded animals. In conclusion, when exaggerated volume expansion is provoked, both DA and ANP exert renal tubular events, but ANP have a major central role in the regulation of renal sodium handling.