Resumen de Estudio preliminar de nuevos sistemas catalíticos en la hidroaciliación intermolecuar de Benzaldehído y 1-hexeno
Xiomara Yáñez Rueda, Sergio Castillón Miranda
La activación del enlace C-H en aldehídos, a través de complejos organometálicos, se considera una reacción de gran interés en síntesis orgánica por su eficaz transformación de aldehídos a cetonas, en presencia de olefinas. Aunque la reacción de hidroacilación intermolecular es muy versátil, no está exenta de una problemática que implica la desactivación de los sistemas catalíticos mediante descarbonilación de los intermedios acil-metal, lo cual se ha resuelto mediante la formación de complejos iminoacil-metal, gracias a la síntesis previa de una aldimina con el aditivo anilina. En este artículo se analiza la influencia que los efectos electrónicos y estéricos de diferentes ligandos fosforados y el volumen de ensayo tienen sobre la hidroacilación catalítica intermolecular de benzaldehído y 1-hexeno.
