Efecto de la configuración electrónica en la energía de disociación de complejos M(EN-Pyr2)2+

• Autores: Amanda L. Chaparro, Richard W. Vachet
• Localización: Bistua: Revista de la Facultad de Ciencias Básicas, ISSN 0120-4211, Vol. 3, Nº. 1, 2005, págs. 45-53
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen

  • Se realizó un estudio sistemático de la energía de disociación de ciertos complejos metálicos con metales transición usando un espectrómetro de masas, el cual estaba equipado con una fuente de ionización por electrovaporización (ESI). Se sintetizaron complejos metálicos modelo, usando los metales de transición de Mn+2 hasta Zn+2, y el ligando EN-Pyr2 (Dos piridinas unidas a etilenamina). Estos complejos fueron ionizados usando ESI, luego se aisló el pico de interés, y posteriormente se disoció, utilizando disociación inducida por colisión (CID) para generar los iones producto. La energía relativa de disociación fue determinada mediante el método de energía variable CID. Se observaron diferencias en la energía relativa de disociación dependiendo del ión metálico, de igual manera se observo que la energía de disociación disminuía a medida que el radio iónico se hacia menor (i.e. Mn+2Zn+2). excepto con Cu+2 al parecer, debido a que este último se reduce fácilmente.