Lack of evidence in vivo for nitrergic inhibition by Escherichia coli enterotoxin of fluid absorption from rat proximal jejunum

• Autores: Y.B Nelson
• Localización: Journal of physiology and biochemistry, ISSN-e 1877-8755, ISSN 1138-7548, Vol. 63, Nº. 3, 2007, págs. 231-238
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    Se ha medido la absorción líquida en yeyuno proximal de rata anestesiada in vivo mediante determinación del volumen recuperado. Como era de esperar, la enterotoxina resistente al calor de Escherichia coli STa disminuía el volumen del líquido absorbido. Ni L-NAME (vía intraperitoneal), inhibiendo una posible acción neural mediada por STa, ni dosis similares de D-NAME, mejoraron el efecto inhibitorio de la enterotoxina sobre la absorción de líquido. La perfusión luminal de nitroprusida sódica (SNP) 10 mM no modificó la absorción del volumen de líquido cuando se expresaba por g de peso seco y por hora, pero la reducía si se expresaba por cm de longitud y por hora. De forma similar, L-NAME 80 mg/kg (no 40 mg/kg) disminuía el volumen de líquido absorbido si se expresaba por cm de longitud y por hora, mientras que la misma concentración de D-NAME resultaba inefectiva. L-NAME y SNP aumentaban significativamente las relaciones peso fresco/peso seco y longitud/peso seco de las asas intestinales perfundidas. Se especula que la relajación muscular causada por estos compuestós incrementa el volumen de líquido intersticial, dando lugar a interpretación falsa de cambio en la absorción del volumen líquido cuando se expresa referida a longitud o a peso fresco. Si se expresa por g de peso seco de tejido yeyunal, no hay evidencia de intervención del óxido nítrico en la absorción líquida en condiciones control o cuando está inhibida por STa.

  • English

    Fluid absorption from the proximal jejunum of the anaesthetised rat was measured in vivo by fluid recovery. As expected, heat stable (STa) enterotoxin from E. coli reduced fluid absorption. Neither intraperitoneal L-NAME, thought to inhibit a putative neurally mediated action of STa, nor similar doses of D-NAME, ameliorated the inhibitory effect on jejunal fluid absorption of STa. Luminally perfused 10 mM sodium nitroprusside (SNP) had no effect on fluid absorption when expressed per gram dry weight per hour but reduced fluid absorption when expressed per cm length per hour. Similarly, 80 but not 40 mg/Kg of L-NAME reduced fluid absorption when expressed per cm length per hour, while the same dose of D-NAME did not. L-NAME and SNP significantly increased the wet weight to dry weight and the length to dry weight ratio of perfused loops. We conjecture that smooth muscle relaxation caused by these compounds increases interstitial fluid volumes that can be misconstrued as changes in absorption when this is expressed per cm length or per tissue wet weight. When fluid absorption is expressed per gram dry weight of tissue, there is no evidence for a role of nitric oxide in normal or STa inhibited fluid absorption.