Características clínicas y moleculares de una familia con síndrome de Alagille

• Autores: Ángel Cosme Jiménez, Ana Cobo, Michèle Meunier-Rotival, Michelle Hadchouel, Paloma Jara, Evelia Ojeda Pérez, Luis Bujanda Fernández de Piérola, Javier Orbegozo
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 130, Nº. 1, 2008, págs. 17-19
• Idioma: español
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• Resumen

  • Fundamento y objetivo: El síndrome de Alagille (SA) se caracteriza por ductopenia biliar y anomalías del corazón, ojos, cara, huesos, riñón y cerebro, junto a una herencia dominante. Las mutaciones del gen Jagged 1 se observan en sujetos con el síndrome completo y/o familiares que tienen pocos o ningún rasgo fenotípico del síndrome. El pronóstico de los pacientes depende de la afectación hepática y cardiovascular. Pacientes y método: Se presentan los casos de una mujer y sus 2 sobrinos (varones) con SA. Se realizó estudio molecular del gen Jagged 1 en los miembros de la familia con síndrome y sin él. Resultados: El estudio molecular detectó mutaciones en la posición 2785+2 del TAAG (intrón 19) del gen Jagged 1 en 3 familiares que tienen el síndrome completo y en otros 2 casos con síndrome parcial. Otros familiares, sin mutación, presentan alguno de los rasgos fenotípicos del síndrome. Conclusiones: Se comentan las formas clínicas del SA en esta familia y la mutación encontrada. El diagnóstico molecular permite realizar un consejo genético.