Asociación de los polimorfismos de la paraoxonasa 1 y la paraoxonasa 2 con el riesgo de infarto agudo de miocardio

• Autores: Jaume Marrugat de la Iglesia, Mónica Guxens Junyent
• Localización: Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 61, Nº. 3, 2008, págs. 269-275
• Idioma: español
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  • Introducción y objetivos. La paraoxonasa 1 (PON1) y la paraoxonasa 2 (PON2) son enzimas antioxidantes cuyos polimorfismos PON1-192 y PON2-311 se han relacionado con el riesgo de infarto agudo de miocardio, con resultados discordantes. El objetivo de este estudio es determinar la asociación con el riesgo de infarto agudo de miocardio (IAM) de los polimorfismos PON1-192 y PON2-311 y su interacción. Métodos. Se realizó un estudio de casos y controles en el que se reclutó a 746 pacientes consecutivos con IAM y 1.796 controles libres de enfermedad cardiovascular seleccionados al azar de la misma población de la que provenían los casos, en 4 comunidades autónomas españolas entre 1999 y 2000. Se determinaron los polimorfismos PON1-192 y PON2-311, además de los factores clásicos de riesgo cardiovascular. Se estimaron modelos de regresión logística para los análisis multivaribles. Resultados. Las odds ratio (OR) del genotipo QQ del polimorfismo PON1-192 y el SS del PON2-311 (presentes en el 50 y el 66% de la población, respectivamente) de presentar un IAM fueron 1,26 (intervalo de confianza [IC] del 95%, 1,02-1,55) y 1,25 (IC del 95%, 1,04-1,50), respectivamente, en comparación con los portadores de los alelos R y C. Además, para los sujetos que presentan ambos genotipos QQ y SS, la OR ajustada de tener un IAM se incrementó hasta 1,41 (IC del 95%, 1,13-1,76). Conclusiones. Nuestros resultados indican que los polimorfismos PON1-192 y PON2-311 son factores de riesgo de IAM independientes en nuestra población