El fen¨®meno cooperativo constituye un importante mecanismo para explicar las propiedades magn¨¦ticas de las perovskitas manganitas TRMnO3, en las que el cati¨®n de tierra rara, TR, y/o el cati¨®n Mn3+ son parcialmente reemplazados por cationes divalentes. Por esta v¨ªa el i¨®n de manganeso cambia de estado de valencia (Mn3+ Mn4+), generando fuertes interacciones magn¨¦ticas. En el presente trabajo se describe el caso de las soluciones s¨®lidas GdCoxMn1-xO3 (0.0 ¡Ü x ¡Ü 1.0) para las que la interacci¨®n antiferromagn¨¦tica entre la subred del Gd3+ y la red Mn/Co lleva a una inversi¨®n del momento magn¨¦tico a baja temperatura. No se ha observado inversi¨®n para la serie LaCoxMn1-xO3, en que la temperatura de orden puede alcanzar un m¨¢ximo de 235K para LaCo0.50Mn0.50O3, mientras que en el caso de GdCo0.50Mn0.50O3, en que s¨ª se observa inversi¨®n, la temperatura de orden es s¨®lo de 120 K para una raz¨®n Co/Mn similar.Las propiedades magn¨¦ticas se describen en t¨¦rminos de dos reg¨ªmenes diferentes: uno, para x < 0.5, cuando Co sustituye al Mn en la manganita GdMnO3 y otro, para x > 0.5, cuando Mn sustituye a Co en la cobaltita GdCoO3. Las interacciones magn¨¦ticas se maximizan a x(Co) = 0.50. Esta hip¨®tesis se discute en t¨¦rminos de los respectivos estados de oxidaci¨®n de ambos cationes: manganeso (Mn3+ / Mn4+) y cobalto (Co2+ / Co3+).
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