Se sintetiza un prototipo para una nueva serie de inhibidores de transcriptasa inversa del HIV-1 bifuncionales para ensayo futuro de actividad antivírica. El motivo estructural básico de la fracción ITINN de arilpirimidina (APY) es Het-NH·Ar , siendo Het un heterociclo de pirimidina y un sustituyente del anillo bencénico (Ar). El prototipo enlazado APY/d4T bifuncional usa una estrategia de acoplamiento de Sonogashira
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