Detección de linfocitos T citotóxicos contra los epítopos 264-272 y 149-157 de la proteína p53 en sangre periférica de pacientes con cáncer de mama

• Autores: Iñaki Álvarez-Busto, Andreas Albers, María del Carmen Visus, José Ignacio Mayordomo Cámara, Javier Sanz, Miguel Burillo Cordero, Antonio Güemes Sánchez, María Dolores García Prats, Manuel Moros, Albert De Leo, Alejandro Tres Sánchez
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 131, Nº. 18, 2008, págs. 685-688
• Idioma: español
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• Resumen

  • Fundamento y objetivo: La proteína p53 está sobreexpresada en la mitad de los tumores humanos. Se ha descrito que se produce una respuesta inmunológica específica mediada por linfocitos T citotóxicos dirigidos contra el epítopo 264-272 de p53 en pacientes con cáncer de cabeza y cuello. Demostrar que se produce ese tipo de respuesta en otros tumores podría ser determinante para el desarrollo de vacunas antitumorales específicas anti-p53. El objetivo de este estudio fue demostrar in vivo la existencia de linfocitos T citotóxicos específicos anti-p53 en sangre periférica de pacientes con cáncer de mama. Pacientes y método: Se realizó la determinación mediante citometría de flujo del recuento de linfocitos T citotóxicos específicos dirigidos contra los epítopos HLA A2 restringidos 264-272 y 149-147 de la proteína p53 en sangre periférica de pacientes con cáncer de mama. Resultados: El percentil 99 de la concentración de células T anti-p53 en los pacientes con HLA A2.1 negativo fue 1/5.634 (punto de corte). En los pacientes con HLA A2 positivo, la mediana de linfocitos anti-p53264-272 fue de 1/2.383 y la de linfocitos anti-p53149-157, de 1/2.335. Todos los pacientes con HLA A2 positivo presentaron recuentos de linfocitos anti-p53 por encima del punto de corte para al menos uno de los 2 epítopos: 13/14 (93%) para p53264-272 y 11/12 (92%) para p53149-157. Conclusiones: Ha sido posible demostrar in vivo que hay una respuesta inmunológica específica mediada por linfocitos T citotóxicos anti-p53 en pacientes con cáncer de mama. Son necesarios futuros estudios para confirmar estos resultados y determinar su utilidad para el diseño y el desarrollo de vacunas dirigidas contra la proteína p53.

    Med Clin (Barc). 2008;131:685-9.