Estudios sobre translocación de complejos DNA-liposomas a través de membranas celulares para mejorar la transfección en células eucariontes (Revisión)

• Autores: Angel Rocha, J. M. Coll, S. Ruiz
• Localización: Investigación agraria. Producción y sanidad animales, ISSN 0213-5035, Vol. 17, Nº 1-2, 2002, págs. 5-20
• Idioma: español
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• Resumen

  • El uso creciente de liposomas catiónicos como vehículos para la transfección a células de DNA plasmídico codificando transgenes, es debido a su alta eficiencia (- 50 %) y reproducibilidad. La expresión de un transgén comienza con la interacción del complejo DNA-liposoma con la membrana plasmática por adsorción y/o interacciones electrostáticas. La entrada del DNA-liposoma a través de la membrana plasmática puede ser por endocitosis o por fusión de membranas. La endocitosis lleva a los DNA-liposomas primero a un endosoma que se convierte en lisosoma (pH - 5), lo que puede dar lugar a la degradación del DNA por DNAsas dependientes de pH. Una vez liberado el DNA al citoplasma celular, tiene que atravesar la membrana nuclear para poder transcribir el trasgén, debido a que las RNA polimerasas residen en el núcleo. Para mejorar la eficiencia de la transfección se puede actuar a nivel del DNA (secuencias, promotores, secuencias de localización nuclear, etc.), del complejo DNA-liposomas (lípidos, ultrasonidos, electroporación, Ca ++) o de las células (pH de los endosomas, estado del ciclo celular, localización nuclear). Este trabajo revisa la ruta de entrada del DNA hasta el núcleo celular para mejorar la eficiencia de transfección/expresión.