Microwave assisted synthesis and biological assay of 2-substituted [(morpholin -4yl/4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1H-benzimidazoles using acidic alumina as solid suport

• Autores: Madhuri Vyas, Neelam Swarnkar, Sarika Mehta, Harshada Joshi, Pinki B. Punjabi
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 65, Nº. 537, 2008, págs. 399-403
• Idioma: inglés
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• Resumen

  • El benzimidazol y sus derivados son productos de gran interés terapéutico. Se sintetizan benzimidazoles 2-substituidos usando la condensación de Philips(1), calentando a reflujo o-fenilendiamina con un ácido carboxílico (ácido fórmico, ácido acético, ácido propanoico y ácido láctico) en presencia de HCl concentrado. Los benzimidazoles 1a-d así obtenidos se someten a la reacción de aminometilaciòn con formaldehído y aminas secundarias (morfolina/N-metilpiperazina), rindiendo las bases de Mannich objectivo, esto es, los [(morfolin-4-il/4-metilpiperazin-1-il)metil]-1H-benzimidazoles 2-substituidos 3a-h. Se caracterizan las bases de Mannich sintetizadas mediante estudios analíticos y espectroscópicos. Se realiza el cribado de los compuestos sintetizados en busca de sus actividades antimicrobianas.