El carcinoma ovárico de célula pequeña tipo hipercalcémico es un tumor muy raro y agresivo, más prevalente en mujeres jóvenes.
Se presenta un caso diagnosticado en el embarazo. Se trata de una gestante que debuta con dolor abdominal durante el primer trimestre, detectándose una masa ovárica derecha. Tras su exéresis, el examen histológico informa inicialmente de tumor de células de la granulosa tipo adulto Con actitud conservadora se continúa adelante con el embarazo, apareciendo en el tercer trimestre un síndrome paraneoplásico consistente en una neuronopatía sensitiva con autoanticuerpos antineuronales. Tras el parto se realiza un TAC abdominal detectándose adenopatías paraaórticas significativas. La paciente fue sometida a histerectomía abdominal con anexectomía izquierda, y estadiaje quirúrgico. El tumor corresponde a un estadio IIIC de la FIGO. El estudio histopatológico; revisando además muestras previas; informa fínalmente de carcinoma de célula pequeña de tipo hipercalcélmico.
La paciente fue remitida a Oncología para tratamiento poliquimioterápico.
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