Resumen de Synthesis, biological activity and electron impact of mass spectra of trisubstituted-2-thiohydantoins
Aly H. Atta, Sahar S. El-Sakka, Mohamad Abd El-Meniem
Se prepara la 3-[1-(2-hidroxifenil)etilidenamino]-2-tiohidantoína (2) por ciclación de la tiosemicarbazona de la hidroxiacetofenona (1) con cloroacetato de etilo en presencia de acetato sódico fundido. Se describe el comportamiento químico de 2 frente anhídrido acético, cloruro de arenodiazonio, aldehídos aromáticos e hidrato de hidrazina. Los espectros de masas con ionización por impacto electrónico de los compuestos 2 y 3 muestran el pico del ión molecular intenso, y el pico base a m/z 232 como resultado de la fragmentación. El ión molecular de los compuestos 4a, 4b y 8 es el pico base, a m/z 353, 387 Y 288, respectivamente. En contraste, los compuestos 5a y 5b muestran el pico base a m/z 336 y 370 como resultado de la fragmentación. Los compuestos 6a,b y 7a,b presentan un patrón de fragmentación característico, con un fragmento muy estable a m/z 326 y 350, respectivamente. Algunos de los compuestos sintetizados exhiben además actividades antimicrobianas.
