Reactions of 2-Amino-3-cyano-4,5,6,7- tetrahydrobenzo[b]tiophene and 6-amino-1,4-dihydro-1,4-diphencyl-5-cyano-3-methylpyrano[2,3-c]pyrazole with arylidenemalononitriles, & a, b-acetylenic esters and ketones

• Autores: Ahmed S. A. Youssef
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 66, Nº. 540, 2009, págs. 161-166
• Idioma: inglés
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• Resumen

  • La reacción del 2 -amino-3-ciano-4,5, 6, 7 -tetrahidrobenzo[b] tiofeno (1a) con los arilidenmalononitrilos 2a-c da los deri- vados de benzotieno[2,3-d]pirimidina 3a-c como mezclas de los isómeros E y Z, así como los isómeros Z-3c y E-3c en el caso de 2c. Un tratamiento similar del 6-amino-1,4- dihidro-1 4-difenil-5-ciano-3-metilpirano[2,3-c]pirazol (4) con 2b,d rinde los derivados de pirazolopiranopirimidina 5a,b como los stereoisómeros Z y E. El tratamiento de 4 con los esteres cetilénicos y cetonas 6a-d proporciona los derivados de pirano[2,3-c]pirazol Z-(7a-d). Al hacer reaccionar 1 a con 6c-e se obtienen los derivados de aroilmetilenbenzamidobenzo[b]tiofeno 8a-c. Se confirman las estructuras de todos los productos mediante datos espectroscópicos y microanálisis