El síndrome de Sjögren en la cavidad oral: revisión y puesta al día

• Autores: María Margaix Muñoz, José Vicente Bagán Sebastián, Rafael Poveda Roda, Yolanda Jiménez Soriano, María Gracia Sarrión Pérez
• Localización: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. española, ISSN 1698-4447, Vol. 14, Nº. 4, 2009, págs. 206-210
• Idioma: español
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• Resumen

  • Resumen. El síndrome de Sjögren es una de las enfermedades autoinmunes más frecuentes. Es un proceso crónico y sistémico que predomina en las mujeres y se caracteriza por la aparición de un infiltrado linfocitario inflamatorio, cuyas señas de identidad son la sequedad oral y ocular debido a la afectación de las glándulas salivales y lagrimales. La etiopatogenia es multifactorial y desconocida, diversos factores desencadenan una respuesta autoinmune que culmina con el depósito de inmunocomplejos en los acinis glandulares que interfieren con el funcionamiento de los mismos. En la cavidad oral, la xerostomía o hiposialia es la manifestación que más incapacita a los pacientes, acompañándose de caries de progresión rápida, candidiasis y un deterioro acusado de su salud bucodental. La complicación más importante es el linfoma no Hodgkin, siendo el riesgo de padecerlo 44 veces mayor que la población general. Su manejo es totalmente sintomático, recurriendo a soluciones que sustituyen la secreción salival y que aportan cierto grado de hidratación, fármacos colinérgicos como la pilocarpina para estimular el tejido glandular no afecto, y recientemente, se ha introducido el uso de sustancias dirigidas a actuar contra antígenos de superficie de los linfocitos B como los anticuerpos anti CD-20 y anti CD-22. En el presente trabajo se realiza una actualización de esta enfermedad con especial atención a las consideraciones odontológicas.