Baja prevalencia del polimorfismo Leu7Pro en el péptido señal del preproneuropéptido Y en la población mediterránea española

• Autores: Olga Portolés Reparaz, Salvador Ruiz de la Fuente, José Ignacio González, Dolores Corella Piquer, José Vicente Sorlí Guerola, Judith Begoña Ramírez
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 120, Nº. 9, 2003, págs. 337-339
• Idioma: español
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• Resumen

  • Fundamento y objetivo: Un polimorfismo común, Leu7Pro, en el péptido señal del neuropéptido Y se ha asociado con concentraciones elevadas de colesterol y arteriosclerosis en Finlandia. Nuestro objetivo fue estimar la prevalencia de dicho polimorfismo en la población española. Pacientes y método: Se ha realizado un diseño transversal en 1.000 individuos procedentes de población mediterránea española. Se estudiaron dos muestras independientes compuestas por 486 individuos (muestra 1) y por 514 (muestra 2). Se determinó el polimorfismo Leu7Pro. Resultados: Sólo se detectó un individuo portador de la variante Leu7Pro (0,1%). La frecuencia alélica para el alelo Pro7 en la población estudiada fue extremadamente baja: 0,005 (intervalo de confianza del 95%, 0,0001-0,0015). Conclusiones: Esta bajísima prevalencia indica que el alelo Pro7 no es un importante factor genético determinante de obesidad, lípidos plasmáticos o alcoholismo en esta población.