Alteraciones de laboratorio y autoanticuerpos

• Autores: Ignacio García de la Torre, Ignacio García Valladares
• Localización: Reumatología clínica, ISSN 1699-258X, Vol. 5, Nº. Extra 3, 2009 (Ejemplar dedicado a: Miopatías inflamatorias), págs. 16-19
• Idioma: español
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• Resumen

  • Las pruebas de laboratorio en las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son útiles en el diagnóstico de estas enfermedades. Actualmente hay dos grupos de pruebas: uno que cuantifica las enzimas que se elevan por la inflamación muscular y otro que detecta la presencia de autoanticuerpos que ocurren por el proceso autoinmune de la enfermedad. La más importante de las enzimas en el diagnóstico y manejo de las MII es la creatina cinasa. Otras enzimas importantes son la aspartato aminotransferasa, la alanina aminotransferasa, la aldolasa y la deshidrogenasa láctica.

    De los autoanticuerpos, los anticuerpos antinucleares son los más importantes. Ocurren entre el 50�80% de los pacientes con MII y ayudan a definir subgrupos clínicos. Se dividen en dos grupos: los autoanticuerpos específicos de miositis (MSA) y los autoanticuerpos asociados a miositis. De los MSA, los más útiles son el anti-Jo-1 y el anti-Mi-2.