Alteraciones histológicas y moleculares en miopatías inflamatorias

• Autores: Mónica Vázquez del Mercado Espinosa, Víctor Arana Argaez, Marcelo Heron Petri, Jorge Enrique Aguilar Arreola
• Localización: Reumatología clínica, ISSN 1699-258X, Vol. 5, Nº. Extra 3, 2009 (Ejemplar dedicado a: Miopatías inflamatorias), págs. 20-22
• Idioma: español
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• Resumen

  • Los hallazgos de las biopsias musculares en las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son divididos en: a) infiltrados inflamatorios endomisiales compuestos por células T CD8+, CD4+ y macrófagos (MF), y b) infiltrados perivasculares compuestos por células T CD4+, MF y células B. El infiltrado endomisial sugiere una reacción inmune directa hacia las fibras musculares y fue sugerido como típico para la polimiositis (PM) y la miositis de cuerpos de inclusión, mientras que el infiltrado perivascular indica una reacción inmunitaria contra los vasos sanguíneos típicos en dermatomiositis. Se ha demostrado que autoantígenos relacionados con MII (Mi-2, Jo-1, OJ, PL12, Ku, PM/Scl) son específicamente segmentados por la granzima B durante la apoptosis inducida por linfocitos T citotóxicos. En este capítulo abordamos las alteraciones histológicas y moleculares así como un grupo de anticuerpos no estudiados en la población mexicana, como son los anticuerpos anti-SRP (signal recognition particle �partícula de reconocimiento de señal�), en especial autoanticuerpos anti-SRP54 y anti-SRP72 que presentan clínicamente una enfermedad aguda e involucramiento cardíaco severo, de pronóstico severo y pobres respuestas a las terapias convencionales