Desarrollo y validación de un método espectrofluorométrico para la determinación de furosemida en formas farmacéuticas sólidas.

• Autores: Alexis Buitrago, Laura Calderón, Andrés León, Rosario Brunetto, Máximo Gallignani
• Localización: Avances en Química, ISSN-e 1856-5301, Vol. 5, Nº. 1, 2010, págs. 15-25
• Idioma: español
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    El presente trabajo tiene como objetivo desarrollar y validar un metodo analitico alterno, por espectrofluorometria, para el control de calidad de la Furosemida en formas farmaceuticas solidas, basado en la fluorescencia nativa que presenta la molecula en medio acido (�ÉExc.= 280nm y �ÉEmi.= 410nm). El metodo permite determinar la Furosemida en una solucion amortiguadora de acido clorhidrico-cloruro de potasio 50mM (pH 2,0), en el intervalo de 1,45x10-7 a 1,51x10-5 mol L-1 (4,5 a 5000 ng mL-1), con un limite de deteccion estimado de 4,84x10-8 -mol L-1 (1,5 ng mL-1). El metodo propuesto presenta como ventajas competitivas frente al metodo oficial reportado en la Farmacopea de los Estados Unidos (USP 29): su simplicidad, el bajo costo y una frecuencia de analisis cercana a las 20 muestras por hora.

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    The aims of this work is to develop and validate an alternative analytic method by spectrofluorometry for the quality control of Furosemide in solid pharmaceutical forms based on the native fluorescence of the molecule in acidic medium (ëExc.= 280nm and ëEmi.= 410nm). This method allows to determine Furosemide in a buffer solution of potassium chloride-hydrochloric acid 50 mM (pH 2.0) in a range of 1.45x10-7 to 1.51x10-5 mol L-1 (4.5 to 5000 ng mL-1), with an estimated detection limit of 4.84x10-8 -mol L-1 (1.5 ng mL-1). The proposed method offers, as competitive advantages comparing to the official method reported in the United States Pharmacopeia (USP 29), its simplicity, low cost and frequency of analysis, around 20 samples per hour.