Una rara variante de neoplasia salivar: carcinoma epitelial-mioepitelial de parótida

• Localización: ORL Aragón, ISSN 1576-9127, Nº. 1, 2010, págs. 11-13
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • A rare variant of salivary gland neoplasia: Epithelial-myoepithelial carcinoma of parot
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• Resumen
  • español

    carcinoma epitelial-mioepitelial de bajo grado de malignidad es una rara variante dentro de la patología tumoral maligna de las glándulas salivares.

    Éste tumor ha ganado reconocimiento tras su inclusión en clasificación de los tumores de las glándulas salivares la OMS y representa aproximadamente el 1,1% de las neoplasias malignas.

    criterio como neoplasia maligna se debe, no a su aspecto histológico, sino a su comportamiento, con capacidad para recidivar y metastatizar, especialmente a ganglios linfáticos regionales.

    Hacemos una revisión bibliográfica de ésta infrecuente extirpe histológica a partir de un caso clínico de carcinoma epitelial-mioepitelial de la glándula parótida.

    Presentamos el caso de un paciente de 66 años con una tumoración diagnosticada de carcinoma epitelial-mioepitelial. Revisamos las características clínicas y el patrón histológico de éstos tumores y discutimos el diagnóstico y tratamiento más correcto.

  • English

    Among the malignant tumors of the salivary glands rare and unusual variant called Myoepithelial-epithelial carcinoma of low grade malignancy. This tumor recognition after its inclusion in the classification tumors of the salivary glands of the WHO and represents approximately 1.1% of all malignancies.

    Its introduction as a malignancy is due not to its histologic appearance, but their behavior, with capacity recurrence and metastasis, especially to regional lymph nodes.

    We review the literature of this uncommon histological removed from a case of Myoepithelial-epithelial carcinoma of the parotid gland.

    We present a patient of 66 years diagnosed with a tumor of Myoepithelial-epithelial carcinoma. We reviewed clinical and histologic pattern of these tumors and discuss the diagnosis and treatment more accurate.