Resumen de Clorhidrato de isoxuprina oral como tratamiento de mantenimiento en amenaza de parto pretérmino

María Colmenares Vega, Oneida Delgado Delgado, Rosa Alfonso Pérez, Duly Torres Cepeda, Joel Santos Bolívar, Juan Perozo-Romero, Eduardo Reyna Villasmil, Mery Guerra Velásquez, Jorly Mejia Montilla, Nadia Reyna Villasmil

• español

  El objetivo de la investigación fue determinar los efectos del clorhidrato de isoxuprina oral como tratamiento de mantenimiento en pacientes con amenaza de parto pretérmino. Se seleccionaron pacientes con síntomas de parto pretérmino que fueron tratadas en el Hospital Central Dr. Urquinaona, Maracaibo, Venezuela. Las pacientes se incluyeron en el estudio una vez que se logró abolir las contracciones uterinas con el tratamiento con clorhidrato de isoxuprina intravenoso. El tratamiento oral se inició el último día del tratamiento intravenoso. El grupo de tratamiento (grupo A) recibió 10 mg de clorhidrato de isoxuprina tres veces al día. El grupo B (controles) no recibió ningún tipo de tratamiento farmacológico. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la edad materna, porcentaje de primiparidad, parto pretérmino previo, cirugía uterina previa y edad gestacional al inicio del tratamiento (p = ns). Tampoco se encontraron diferencias significativas en el número de partos en las primeras 72 horas, antes de las 34 semanas, antes de las 37 semanas y después de las 37 semanas de embarazo (p = ns). Se observó un aumento significativo en la incidencia de efectos adversos (palpitaciones, temblores y taquicardia) en las pacientes tratadas con clorhidrato de isoxuprina (p < 0,05). Se concluye que el clorhidrato de isoxuprina no produce ningún beneficio y aumentó la frecuencia de efectos adversos en pacientes que lo utilizaron como terapia de mantenimiento en amenaza de parto pretérmino.

• English

  The objective of this research was to determine the effects of oral isoxuprine clorhidrate as maintenance treatment for patients with threatened preterm labor. Patients were selected with symptoms of preterm labor treated at Hospital Central Dr. Urquinaona, Maracaibo, Venezuela. Patients were included in the research after abolishment of uterine contractions with intravenous isoxuprine clorhidrate. Oral treatment began the last day of endovenous treatment. Treatment group (Group A) received 10 mg of isoxuprine clorhidrate three times a day. Group B (controls) received no pharmacological treatment. There were not significant statistical differences in maternal age, primiparity percentage, previous preterm labor, previous uterine surgery and gestational age at the beginning of treatment (p = ns). There were not significant differences in the number of deliveries in the first 72 hours, before 34 weeks, before 37 weeks and after 37 weeks of pregnancy (p = ns). There was a higher significant incidence of adverse effects (palpitations, tremor and tachycardia) in patients treated with isoxuprine clorhidrate (p < 0.05). It is concluded that isoxuprine clorhidrate did not produce any benefits but increased the frequency of adverse effects in patients who used it as maintenance treatment with threatened preterm labor.