B. Valenzuela Salas, Alicia Dean Ferrer, Francisco Alamillos Granados
Resumen: El linfoma de Burkitt (LB) es una neoplasia de alto grado, muy agresiva por su rápido crecimiento aunque potencialmente curable, que afecta típicamente a la población pediátrica. Pertenece al grupo de linfomas no-Hodgkin y es el primer tumor humano de reconocido origen vírico. Posee dos subtipos clínicos principales, el endémico o africano y el esporádico, a los que se añade un tercero asociado a la infección por VIH. Al contrario que en el subtipo africano, la afectación del maxilar es poco frecuente en los casos esporádicos, lo que unido a la inespecificidad clínica en esta localización dificulta su diagnóstico. Los nuevos protocolos quimioterápicos consiguen una alta supervivencia, siendo los factores pronósticos más importantes, la localización y el estadío tumoral. En este trabajo presentamos un caso esporádico infantil de presentación maxilar de linfoma de Burkitt y una descripción de las características generales de esta enfermedad realizada a partir de una revisión bibliográfica.
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