Enfermedad de Ormond: experiencia de cinco casos

• Autores: Natalia Castro Iglesias, Moncef Belhassen García, Virginia Velasco Tirado, Adela Carpio Pérez, Sandra Inés Revuelta
• Localización: Reumatología clínica, ISSN 1699-258X, Vol. 6, Nº. 4, 2010, págs. 199-202
• Idioma: español
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• Resumen

  • La enfermedad de Ormond (EO) es una enfermedad infrecuente con una incidencia aproximada de 1/1.000.000 personas-año. La etiología en la mayoría de los casos es desconocida, y en la EO secundaria se han implicado múltiples procesos patogénicos. La EO se caracteriza por la presencia de una masa fibroinflamatoria retroperitoneal con tres formas clínicas diferentes: i) fibrosis retroperitoneal; ii) fibrosis perianeurismática retroperitoneal, y iii) inflamación de los aneurismas de la aorta abdominal. El manejo clásico se basa en el tratamiento quirúrgico y puede asociarse a esteroides. En estos últimos años se han empleado otros inmunosupresores sin resultados bien establecidos. Presentamos cinco casos acontecidos en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca durante el período 2000�2008. Destacamos la falta de estudios para establecer guías de práctica clínica que faciliten el manejo y mejoren el pronóstico