Resumen de Tumor de Merkel: estudio clínico, histológico, inmunohistoquímico y submicroscópico
Inés García Salces, J. Cortázar Vallet, María Pilar Sánchez Salas, J. Pérez Pelegay, J.M. Agurruza Illaramendi, María Pilar Matilde Grasa Jordán, Jesús Lázaro, Francisco José Carapeto Márquez de Prado
El carcinoma de Merkel es un tumor cutáneo primario de origen neuroendocrino poco frecuente y altamente agresivo tanto a nivel local como a distancia.
Su aparición se ha asociado a múltiples etiologías entre las que destaca la exposición a la radiación ultravioleta. Si bien su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos e histológicos, la inmunohistoquímica resulta útil en la confirmación diagnóstica. Debido a su agresividad y mal pronóstico aún hoy no existe un tratamiento estandarizado. Presentamos el caso de una paciente con carcinoma de Merkel de gran tamaño en extremidad inferior derecha y positividad en la técnica del ganglio centinela, revisando las técnicas diagnósticas y terapéuticas empleadas actualmente en el manejo de este tumor.
