Paquioniquia congénita y esteatocistomas múltiples. Un nuevo caso familiar de síndrome de Jackson-Sertoli

• Autores: Elena Roche Gamón, Laura Mahiques Santos, Juan José Vilata Corell, Isabel Febrer Bosch, José Miguel Fortea Baixauli
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 37, Nº. 3-4, 2009, págs. 135-138
• Idioma: español
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• Resumen

  • Presentamos a una familia con onicodistrofia congénita de las veinte uñas asociada al desarrollo desde la pubertad de múltiples formaciones quísticas amarillentas en la mitad superior del cuerpo, especialmente en la cara y el tronco. El estudio histológico de estas lesiones quísticas demostró que se trataba de esteatocistomas. Debido a la asociación de paquioniquia congénita y esteatocistomas múltiples pensamos que nos encontramos ,según la clasificación propuesta por Schonfeld, ante un nuevo caso familiar de síndrome de Jackson-Sertoli.